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芴酮的應(yīng)用：

用作電子攝影的光導(dǎo)材料。

芴酮的衍生物作為非銀系感光材料是它的又一個(gè)重要應(yīng)用領(lǐng)域。 這類感光材料的成象原理是， 先使材料帶電，再將帶電材料進(jìn)行影像曝光， 見(jiàn)光部分電荷消失， 未見(jiàn)光部分仍保留電位， 經(jīng)顯影定影得到圖象。 近年來(lái)， 以芴酮為原料制取光導(dǎo)材料在國(guó)外研究非常 活躍。2， 4， 7-基芴酮也 是值得重視的光導(dǎo)材料， 用于靜電復(fù)印等， 芴酮本身 也是多 種化合物如睛的光聚合引發(fā)劑。

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碳酸鹽催化芴一步法合成 9-芴用于蒽渣中菲的提取分離

以二亞砜（DMSO） 或 N，N-二甲酰胺和乙醇的混合液為溶劑，碳酸鹽為催化劑， 芴一步法羥化合成 9-芴。 考察了乙醇的加入量、 碳酸鹽種類、反應(yīng)溫度、 反應(yīng)時(shí)間、 物料配比及無(wú)機(jī)鹽等對(duì)產(chǎn)物分布的影響。 以 DMSO + 10% 乙醇

或純?yōu)槿軇?n(芴): n(甲醛): n(碳酸鉀) = 1: 1: 0.2 時(shí)， 在 13o C 下反應(yīng) 15 min， 9-芴的收率約為 25%， 選擇性大于 82%。 乙醇的加入能促進(jìn)脫水產(chǎn)物的生成， 無(wú)機(jī)鹽CaCl 2 和 ZnCl 2 能抑制副反應(yīng)。

用液固比 0.8: 1 的對(duì)蒽渣進(jìn)行預(yù)處理， 獲得含量約為 70%菲和芴富集物， 質(zhì)量比接近 4: 1。 以質(zhì)量比 4: 1 的菲和芴混合物為原料， 單次反應(yīng) 9-芴的收率較低，菲不參與反應(yīng)但會(huì)影響傳質(zhì)過(guò)程。 經(jīng) 5 次循環(huán)反應(yīng)后， 菲的收率和純度分別為97.61%和 93.22%； 9-芴總收率為 66.53%， 平均純度為 94.96%。 以預(yù)處理過(guò)的蒽渣為原料，一次反應(yīng)后 9-芴的收率為 8.32%， 難以分離。

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芴酮制備方法：

1)選用含釩化合物如偏釩酸銨或偏釩酸鈉，和含鉀化合物制作鉀與釩的原子比為0. 8~5的釩鉀觸媒，或者和含錫化合物制作錫與釩的原子比為0. 5~5的釩錫觸媒。

2)將上述配比的藥劑溶解在濃度為0. 016~0.05g/ml的草酸水溶液中，配方選用偏釩酸銨時(shí)，草酸和偏釩酸銨的重量比為1~2.5。

3)待水分蒸發(fā)完后，放入旋轉(zhuǎn)鍋內(nèi)旋轉(zhuǎn)0.5~1小時(shí)，完成轉(zhuǎn)勻過(guò)程。

4)然后在70~650C溫度下烘干、焙燒5~20小時(shí)。

5)在反應(yīng)器中放入一種或多種觸媒，將熔化的原料芴滴入含分子氧氣流中，使該氣流流經(jīng)反應(yīng)器中的觸媒層完成氧化反應(yīng)。

6)將上述工業(yè)芴酮溶入5~50%的堿金屬氫氧化物水溶液中，工業(yè)芴酮和溶液的比例選用1:1~5g/ml，在50~100C下恒溫烘烤并不斷攪拌1~5小時(shí)，冷卻后獲得精制芴酮。

按照本發(fā)明的制作觸媒方法所制作的觸媒，由于經(jīng)過(guò)浸泡，觸媒物質(zhì)滲透到載體的所有縫隙中，并經(jīng)烘干、焙燒后，和載體緊密地結(jié)合在一起，9-芴酮99.7%銷售，同時(shí)由于經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)勻處理，觸媒物質(zhì)均勻地、密實(shí)地分布在載體表面，顯著地提高了觸媒的催化作用和使用壽命。試驗(yàn)證明，按照本發(fā)明的方法所制作的觸媒，使用壽命可達(dá)3~4年，比現(xiàn)有技術(shù)提高2倍以上，適合于工業(yè)應(yīng)用。

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