當它們在整理自己的時候(用嘴tian舐)就會把腳上沾染的硼酸吃進肚子,這些硼酸將在三到十天內(nèi)導致蟑螂si亡。而更由于硼酸的來源簡單(yao店有買,很便宜),制作也簡單(硼酸 面粉 白糖,以5:4:1的比例調(diào)和在一起,加少許的水調(diào)成糊狀),還不會讓蟑螂形成抗藥性,所以硼酸除蟑螂法還是很值得推薦的。死去蟑螂但是(此處一般都會有“但是”),南陽消毒硼酸原材料,硼酸對于人類來說,也是有毒的!如果硼酸一直殘留在那里,雖然死不了人(暫時),但也別想有多好的影響。硼酸容易被損傷皮膚吸收引起中du,一般會出現(xiàn)廣泛鮮紅色疹,消毒硼酸原材料價格,重者成剝脫性皮炎。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制
在 Cu(OAc)2 的催化下,苯j(luò)i硼酸能夠發(fā)生C-N 鍵或C-O 鍵的生成的Chan–Lam C–X偶聯(lián)反應 (式5)[6,7],得到芳香胺、N-芳基取代雜環(huán)化合物 (式6)[8]或者二芳基醚等。使用弱堿在室溫下就能使該反應順利進行,這對經(jīng)典的Ulmmann芳基化反應和Goldberg反應是一個顯著的改進。在金屬 Rh 和手性磷配體的催化下,有機硼酸可以和α,β-不飽和羰基化合物發(fā)生1,4-不對稱加成反應。同有機金屬化合物相比,消毒硼酸原材料哪里有賣,有機硼酸不僅反應條件更加溫和,而且具有更高的區(qū)域選擇性和對映體選擇性 (式7,式8) 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制
苯j(luò)i硼酸很容易和二醇或者二胺發(fā)生反應,而且極易離去。所以,它們常常被用作二醇或二胺類化合物的保護基[2]。該保護基在羥基的酯化、甲ji化和硅醚化等反應中都比較穩(wěn)定。
苯j(luò)i硼酸參與的一個重要反應是Suzuki反應。在堿性條件和Pd 配合物的催化下,苯j(luò)i硼酸可以與Vinyl-X (X = Br, OTf)[3],Ar-X(X = Cl[4], Br, I, OTf) 發(fā)生偶聯(lián)反應 (式3)。作為芳基化的重要方法,Suzuki 反應在一些天然產(chǎn)物的全合成中得到了廣泛的應用 (式4)[5]。苯j(luò)i硼酸也常常用作一種標準的反應物來說明不同催化劑在Suzuki反應中的優(yōu)劣。 次數(shù)用完API KEY 超過次數(shù)限制
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