甲基八溴醚三合一過(guò)濾洗滌干燥機(jī) 工作原理
筒錐式反應(yīng)過(guò)濾干燥三合一是在同一密閉空間內(nèi),通過(guò)夾套控制溫度而進(jìn)行物料的加壓或真空反應(yīng)。反應(yīng)結(jié)束,對(duì)物料加熱真空濃縮后,降溫結(jié)晶析出反應(yīng)產(chǎn)物;啟動(dòng)攪拌主軸,使下錐體過(guò)濾板對(duì)結(jié)晶后的固液混合物進(jìn)行加壓或真空處理,利用濾餅兩端的壓差以及攪拌螺帶壓榨的擠壓作用進(jìn)行固液分離;通入洗滌液,使濾餅中的反應(yīng)液進(jìn)一步脫出并清除雜質(zhì),固液分離過(guò)程結(jié)束可得到較干的固相物;啟動(dòng)內(nèi)加熱螺帶,硫普羅寧片過(guò)濾洗滌干燥三合一,對(duì)物料加溫真空干燥zui終得到達(dá)到一定干度的產(chǎn)品。
國(guó)內(nèi)現(xiàn)有工藝生產(chǎn)出的產(chǎn)品平均粒徑小、變異系數(shù)高、雜質(zhì)殘留較高,產(chǎn)品穩(wěn)定性差。國(guó)內(nèi)各廠家的效期為兩年,而國(guó)際水平在三年以上。提高產(chǎn)品質(zhì)量水平和穩(wěn)定性主要通過(guò)以下幾個(gè)途徑:
(1) 加員培訓(xùn)實(shí)現(xiàn)過(guò)程工藝控制的穩(wěn)定性;
(2) 提高工藝自動(dòng)化控制的程度;設(shè)備的工藝適用性技改;
(3) 對(duì)原輔材料的質(zhì)量和穩(wěn)定性進(jìn)行控制,特別是主要原材料6-APA、對(duì)羥基胺酸鄧鉀鹽的質(zhì)量;
(4) 各步主反應(yīng)的工藝參數(shù)的優(yōu)化;
(5) 檢驗(yàn)技術(shù)在過(guò)程控制方面的應(yīng)用以及成品雜質(zhì)分析方面的進(jìn)展為產(chǎn)品質(zhì)量提高、工藝改進(jìn)明確方向、提供依據(jù)。
但現(xiàn)在大部分溶劑法M的質(zhì)量不如酸堿法的,應(yīng)用效果明顯也不如酸堿法M,這也是在解決清潔生產(chǎn)的同時(shí)需要解決的問(wèn)題。70%以上的溶劑法M還都是用于生產(chǎn)后效性的促進(jìn)劑DM、CZ、NS、MZ等產(chǎn)品。
溶劑法M的不同工藝路線,為減少?gòu)U水、提高產(chǎn)物轉(zhuǎn)化率,國(guó)研機(jī)構(gòu)和生產(chǎn)企業(yè)借鑒國(guó)內(nèi)技術(shù),對(duì)現(xiàn)有橡膠促進(jìn)劑M工藝進(jìn)行了改進(jìn),并取得了成果,國(guó)內(nèi)研究人員開(kāi)發(fā)出與國(guó)外相近的溶劑萃取精致工藝,但是也存在問(wèn)題。環(huán)保、安全、的新型選擇是溶劑法提純M的關(guān)鍵,現(xiàn)有萃取溶劑法主要有溶劑結(jié)晶法、蒸餾-萃取法、固液萃取法、液液萃取法等,但是技術(shù)都還不夠完善。
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