1.用0.05%胰蛋白酶、胰蛋白酶-EDTA、0.05%細菌膠原酶或其他方法從基質(zhì)中釋放細胞。
2.向細胞中加入含的培養(yǎng)基以中和胰蛋白酶或膠原酶。
3.計算細胞數(shù)并確定所需細胞數(shù),6孔BioFlex的每個孔約1.2 X 105個細胞? 培養(yǎng)皿。注:細胞接種密度因細胞類型而異。我們建議測試細胞接種密度,柔軟性基底100mm培養(yǎng)皿多少錢,以確定應(yīng)用程序的佳細胞數(shù)
細胞類型。
4.用培養(yǎng)基清洗細胞,去除胰蛋白酶或膠原酶。
5.將細胞重新懸浮在所選培養(yǎng)基中,并將其播種到每個孔中。如果細胞會被拉伸,我們建議在每個孔中放置3毫升培養(yǎng)基,大約每48-72小時更換一次培養(yǎng)基,或者按照實驗室的標準組織培養(yǎng)方法。需要注意的是,只有附著的細胞才能承受均勻的應(yīng)變
當(dāng)膜處于完全拉伸位置時,安裝到裝載柱上的膜區(qū)域。因此,
好用Flexcell細胞播種機將細胞接種到平板上? 設(shè)備,僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi),或僅在均勻應(yīng)變區(qū)域內(nèi)查看或測試單元。要確定該面積,可使用以下方程式:
直徑=(裝載站直徑?) / (1+(大伸長率/100)),柔軟性基底100mm培養(yǎng)皿代理,
式中,Max%extension是您計劃在您的療程中使用的大伸長率,吉林柔軟性基底100mm培養(yǎng)皿,Diameter是膜中心圓的直徑。此圓以外的任何單元格都不會接收到均勻的牽張。
培養(yǎng)耗材殺菌方法
培養(yǎng)皿的滅菌一般有干熱滅菌和高壓蒸汽滅菌兩種方法。滅菌的具體過程是先將需要滅菌的培養(yǎng)皿用報紙包起來,置于干燥箱內(nèi)加熱到160°C滅菌90-120分鐘(干熱滅菌),或在121°C高壓滅菌20-30分鐘(高壓蒸汽滅菌),然后放到烘箱中干燥,去除蒸汽凝結(jié)的水。塑料制的培養(yǎng)皿一般都是一次性的,柔軟性基底100mm培養(yǎng)皿報價,但也有一些塑料培養(yǎng)皿是可以重復(fù)使用的。
可調(diào)整基底剛度培養(yǎng)耗材特點
控制細胞的3D結(jié)構(gòu)和力學(xué)細胞在平坦或微結(jié)構(gòu)化的軟3D環(huán)境中培養(yǎng),以模仿體內(nèi)條件。
基材的剛度可以從非常軟(1 kPa)到非常硬(200 kPa)中選擇
提供多種基材形貌(平坦,圓形孔,方形孔,凹槽等)
基于凝膠的底物已準備好用于您的細胞培養(yǎng)實驗
由于細胞直接接種在特征的頂部(易于限制非遷移細胞),因此易于使用且易于使用
預(yù)涂ECM基質(zhì)(例如纖連蛋白)
適用于任何細胞培養(yǎng)底物(蓋玻片,培養(yǎng)皿,多孔板)
凝膠的光學(xué)透明性使這些底物與高分辨率光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)兼容
柔軟性基底100mm培養(yǎng)皿報價-世聯(lián)博研科技有限公司由世聯(lián)博研(北京)科技有限公司提供。世聯(lián)博研(北京)科技有限公司是從事“細胞力學(xué)設(shè)備,微觀生物力學(xué)設(shè)備,生物打印機,電子材料打印機”的企業(yè),公司秉承“誠信經(jīng)營,用心服務(wù)”的理念,為您提供更好的產(chǎn)品和服務(wù)。歡迎來電咨詢!聯(lián)系人:李經(jīng)理。溫馨提示:以上是關(guān)于柔軟性基底100mm培養(yǎng)皿報價-世聯(lián)博研科技有限公司的詳細介紹,產(chǎn)品由世聯(lián)博研(北京)科技有限公司為您提供,如果您對世聯(lián)博研(北京)科技有限公司產(chǎn)品信息感興趣可以聯(lián)系供應(yīng)商或者讓供應(yīng)商主動聯(lián)系您 ,您也可以查看更多與科研儀器儀表相關(guān)的產(chǎn)品!
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