動物組織原位雜交-貝科新肽(在線咨詢)-原位雜交

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武漢貝科新肽科技有限公司

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熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization，F(xiàn)ISH）是在20世紀80年代末在性原位雜交技術(shù)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非性分子細胞遺傳技術(shù)，以熒光標(biāo)記取代同位素標(biāo)記而形成的一種新的原位雜交方法，ISH，探針首先與某種介導(dǎo)分子（reporter molecule）結(jié)合，動物組織原位雜交，雜交后再通過細胞化學(xué)過程連接上熒光染料.FISH的基本原理是將DNA（或RNA）探針用特殊的核苷酸分子標(biāo)記，原位雜交，然后將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上，再用與熒光素分子偶聯(lián)的單與探針分子特異性結(jié)合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優(yōu)點，不但能顯示中期分裂相，還能顯示于間期核.同時在熒光原位雜交基礎(chǔ)上又發(fā)展了多彩色熒光原位雜交技術(shù)和染色質(zhì)纖維熒光原位雜交技術(shù).

熒光原位雜交（FISH）技術(shù)具有以下優(yōu)點：

可多重染色：利用不同的熒光染料標(biāo)記不同的探針，可以實現(xiàn)多重?zé)晒庠浑s交，從而同時檢測多個序列，提高實驗效率了。

高度創(chuàng)新性和性：FISH技術(shù)不僅可以用于研究已知基因或序列的染色體定位，還可以用于未基因或遺傳標(biāo)記及染色體畸變的研究，在基因定性、定量、整合、表達等方面的研究中頗具優(yōu)勢。

原位雜交技術(shù)（in situhybridization）是以標(biāo)記的核酸分子為探針，在組織細胞原位檢測特異核酸分子的技術(shù)。使含有特異序列、經(jīng)過標(biāo)記的核酸單鏈即探針，原位雜交公司，在適宜條件下與組織細胞中的互補核酸單鏈即靶核酸發(fā)生雜交，再以自顯影或細胞化學(xué)方法對標(biāo)記探針進行探測，從而在細胞原位顯示特異的DNA或RNA分子。

可以檢測cRNA、miRNA、LnRNA、DNA?？梢愿鞣N種屬的標(biāo)本，包括哺乳動物、爬行動物、菌、植物標(biāo)本。也可以檢測組織芯片。

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