“三合一”設(shè)備從進(jìn)料開始到干燥后成品排出的全部過(guò)程在一臺(tái)裝置中完成,所需工藝設(shè)備的總數(shù)大幅度減少,起到一臺(tái)頂多臺(tái)常規(guī)過(guò)濾設(shè)備的作用。由于整個(gè)操作均在密封狀態(tài)下進(jìn)行,無(wú)論是液體、氣體、粉塵均不排放在潔凈室內(nèi),聚醚醚酮PEEK樹脂純化洗滌釜哪家好,無(wú)污染和危害人體的因素存在,從而減少潔凈區(qū)域的面積,降低工程總的投資費(fèi)用。在同一臺(tái)設(shè)備中分別完成攪拌、過(guò)濾、洗漆、壓碾、脫液、干燥和物料自動(dòng)排出等單元操作,降低避免了環(huán)境對(duì)物料可能產(chǎn)生的污染,減少物料暴露時(shí)間,保證了產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量,使該類型設(shè)備符合以GMP的要求。
“三合一”對(duì)各種物料都有良好的適應(yīng)性,特別適用于難以過(guò)濾的漿料和、有毒、易揮發(fā)、易污染等物料的處理,集過(guò)濾、洗滌和干燥三合一等操作于一體。因此,除了制藥行業(yè),“三合一”還是、食品、化工、染料等工業(yè)部門固液分離的理想設(shè)備。
其實(shí),從設(shè)備名字就可以看出,“三合一”的操作流程包含過(guò)濾、洗滌、干燥。具體而言,過(guò)濾一般采用加壓過(guò)濾或抽真空過(guò)濾,過(guò)濾處理能力可以根據(jù)物料濾餅特性來(lái)區(qū)分。
利奈唑胺為唑烷酮類,2000年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于耐藥萬(wàn)古腸球菌(VER)引起的菌血癥、耐甲氧西林金黃色(MRSA)引起的和綜合性以及耐青鏈球菌(PRSP)引起的菌血癥的。
利奈唑胺的制備難點(diǎn)之一就是其結(jié)構(gòu)中噁五元環(huán)的構(gòu)建,現(xiàn)有的制備工藝存在以下問題:
(1) 采用高沸點(diǎn)的醇類溶劑工藝,蒸出這類溶劑需要的能耗巨大且蒸發(fā)速度緩慢,制備出的晶型有結(jié)塊現(xiàn)象,外觀和純度均較差;
(2) 采用水中高溫懸浮結(jié)晶法由于利奈唑胺在水中的溶解度隨溫度變化很大,高溫時(shí)溶解度較大,低溫時(shí)溶解度較低,降溫過(guò)程中會(huì)有更穩(wěn)定的晶型 析出,導(dǎo)致在較低的溫度下晶型I較快地轉(zhuǎn)為晶型II,采用該制備利奈唑胺晶型I的工藝不穩(wěn)定,晶型純度不高。
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