醋酸鈉的儀器試劑
儀器試劑1.儀器:25mL酸式滴定管,250mL錐形瓶。2.試劑:(1) (0.1mol·L-1):在700~800mL的冰醋酸中緩緩加入72%(質(zhì)量比)的高氯suan8.5mL,搖勻,在室溫下緩緩滴加乙suan酐24mL,邊加邊搖,加完后再振搖均勻,冷卻,復方醋酸鈉生產(chǎn)廠家,加適量的冰醋酸,稀釋至1L,搖勻,放置24h(使乙suan酐與溶液中水充分反應)。(2)結(jié)晶紫指示劑:0.2g結(jié)晶紫溶于100mL冰cu酸溶液中。(3)冰醋酸(A.R)(4)鄰本二甲酸氫鉀(A.R)(5)乙suan酐(A.R)
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提純
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工業(yè)上用yi酸鈣和硫酸鈉以及少量的氫氧化na反應,然后將濾液蒸發(fā)至干,殘留物用水重結(jié)晶,得到三水工業(yè)品。
工業(yè)三水含氯離子、硫酸根及可被高meng酸鉀氧化的雜質(zhì),可用下法純化。
取500g工業(yè)三水溶于300mL熱水中,趁熱過濾。將此濾液于65~70℃水浴上蒸發(fā)到d為1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水。抽濾,用少量水洗滌后,再溶于250~300mL熱水中,向此溶液滴加幾滴qing氧化鈉溶液,使溶液呈顯著的堿性。然后再加入80~100mL2.5%高memg酸鉀溶液,放置30~45min。高memg酸鉀溶液顏色應保持不變,如有變化,應再補加少量高猛酸jia溶液。煮沸此溶液以破壞過剩的高meng酸鉀,濾去析出的二氧化錳,在65~70℃水浴上將濾液蒸發(fā)到d=1.24,冷卻,析出分析純的三水結(jié)晶約250g,抽濾,在室溫下干燥。
的合成方法
用結(jié)晶碳酸鈉中和醋酸,過濾后蒸發(fā)、冷卻、結(jié)晶,在常溫下干燥而成。3、用硫酸鈉和碳酸氫鈉處理醋酸鈣而成。4、的生產(chǎn)方法很多,可以用稀醋酸或醋酸鈣與純堿作用而得;也可以用硫酸鈉與醋酸鈣復分解而得。工業(yè)上還常采用藥廠和香料廠的下腳料回收。把628kg稀醋酸倒入反應器中,把200kg純堿分次加入反應器中。不攪拌,開動引風機抽氣。反應平穩(wěn)后開動攪拌,使純堿和醋酸充分反應,然后打入蒸發(fā)器加熱濃縮至液體密度為1.24g/cm3時停止加熱。反應液過濾后打入結(jié)晶器中,用NaOH調(diào)節(jié)Ph值為9.2,冷卻至35℃結(jié)晶。抽去表面母液,甩干結(jié)晶得到350kg白色粉末狀產(chǎn)品。一次產(chǎn)率約為70%。
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