化妝品潔凈無塵室凈化工程設(shè)計(jì)與安裝管理

廠房與設(shè)備要求：

●企業(yè)生產(chǎn)環(huán)境是否整潔，廠區(qū)地面，路面及運(yùn)輸?shù)仁欠駥瘖y品生產(chǎn)造成污染。

●生產(chǎn)區(qū)是否遠(yuǎn)離污染源。生產(chǎn)所需的動(dòng)力，'三廢'處理等輔助設(shè)施是否對生產(chǎn)環(huán)境造成污染。

●廠房是否按生產(chǎn)工藝流程及其所要求的空氣潔凈度等級設(shè)置功能間，并合理布局。

●原料預(yù)處理，稱量，配制，包裝材料和容器的清潔消毒，半成品儲存，分裝，成品包裝等工序是否分開設(shè)置。

●生產(chǎn)過程中易產(chǎn)生粉塵或者使用有害，原料的產(chǎn)品是否使用單獨(dú)的生產(chǎn)車間和生產(chǎn)設(shè)備，是否具備相應(yīng)的衛(wèi)生，十萬級實(shí)驗(yàn)室安裝，安全措施。

●廠房是否有防止昆蟲和其它動(dòng)物進(jìn)入的設(shè)施。

●生產(chǎn)區(qū)地面是否平整，耐磨，防滑，無毒，不滲水，不積水，便于清潔和消毒。

潔凈廠房竣工驗(yàn)收時(shí)，應(yīng)認(rèn)真檢查竣工驗(yàn)收的資料，一般包括下列文件及記錄：

（1）圖紙會(huì)審記錄、設(shè)計(jì)變更通知書和竣工圖；

（2）各分部工程的主要設(shè)備、材料和儀器儀表的出廠合格證明及進(jìn)場檢驗(yàn)報(bào)告；

（3）各分部工程的單機(jī)設(shè)備、系統(tǒng)安裝及檢驗(yàn)記錄；

（4）各分部單機(jī)試運(yùn)轉(zhuǎn)記錄；

（5）各分部工程、系統(tǒng)無負(fù)荷試運(yùn)轉(zhuǎn)與調(diào)試記錄；

（6）各類管線試驗(yàn)、檢查記錄；

（7）各分部工程的安全設(shè)施的檢驗(yàn)和調(diào)試記錄；

（8）各分部工程的質(zhì)量驗(yàn)收記錄。

醫(yī)院潔凈室施工及驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：

    醫(yī)院常規(guī)凈化工程包括：手術(shù)潔凈室、產(chǎn)科潔凈室、嬰幼兒病房（NICU）、監(jiān)護(hù)室（ICU）、實(shí)驗(yàn)室凈化、人工透析室、標(biāo)本室等.無塵潔凈室作為醫(yī)院的重要功能區(qū)之一，十萬級實(shí)驗(yàn)室裝修，其工程質(zhì)量直接關(guān)系著醫(yī)生的使用及其對患者的療.因此，提高醫(yī)院潔凈室的工程質(zhì)量必須要抓好，十萬級實(shí)驗(yàn)室施工，從設(shè)計(jì)、施工、驗(yàn)收乃至維護(hù)都必須同時(shí)重視起來。

    工程采用的設(shè)計(jì)參數(shù)是根據(jù)凈化工程公司施工及驗(yàn)收規(guī)范和《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》YFB001-1995以及院方的要求，參照有關(guān)技術(shù)措施和醫(yī)院手術(shù)部的設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)綜合考慮后確定的.根據(jù)醫(yī)院手術(shù)的類型和數(shù)量、院方劃給的手術(shù)部總面積、手術(shù)部的樓層位置，確定了手術(shù)部的平面布置。

    選擇空調(diào)系統(tǒng)空氣處理工藝的特殊要求，其初投資一般較高，在符合規(guī)范的前提下，十萬級實(shí)驗(yàn)室，院方常常會(huì)提出更高的要求，系統(tǒng)的經(jīng)濟(jì)性也越來越受到關(guān)注.因此在確定室內(nèi)參數(shù)時(shí)，必需考慮醫(yī)院水、電、汽和土建的現(xiàn)狀，醫(yī)院的環(huán)境、資金和需要，有所側(cè)重。